创新耗材豁免？ 新耗材申请表？

美国加税对医药股有影响吗

美国加税对医药股有影响，且影响复杂，不同情况影响不同。短期负面冲击当地时间2025年4月8日，美国总统特朗普称将对药品征收关税，消息传出后，当日早盘生物制药板块下挫。港股多只医药股跌幅明显，如再鼎医药、百济神州跌超9%，药明康德、药明合联跌6%等。细分领域差异耗材和设备领域：加税影响显著。

医药股会受关税影响，但情况较为复杂。短期来看，关税消息易引发市场恐慌投资者往往会担忧关税政策对医药企业的盈利产生不利影响，进而导致医药股股价下跌。

关税对医药板块的影响较为复杂，有短期冲击也有长期机遇，整体抗风险能力较强。短期冲击市场情绪：当地时间2025年4月8日，美国宣布计划对药品单独加征关税，引发市场担忧，当日全球医药板块承压，国内医药股集体跳水，如润都股份股价封死跌停板，多只个股跌幅超10%。

总体而言，加关税对医药股的影响因企业业务模式、市场布局和产品类型而异。投资者需综合多方面因素，理性评估投资风险。

加征关税暂不涉及药品

1、美国所谓“对等关税”政策暂不涉及药品，但市场担忧仍在蔓延，不过多家药企表示受影响轻微：恒瑞医药：海外销售业务占营业收入比例小，2024年海外销售业务占比仅56%，美国加征关税对公司业务影响非常有限，会密切关注国际环境变化。

2、医药国产替代板块：美国对中国加征关税暂不涉及药品，当前看好暂不受关税影响的创新药行业，以及自主可控下器械、血制品的国内份额提升机会。同时，内需为主的中药、药店及流通等行业与关税关联度不大。

3、加征关税对医药行业的影响较为复杂且存在变数。本次美国对中国加征关税中，药品暂不涉及。部分领域影响不大：创新药行业目前暂不受关税影响；以国内需求为主的中药、药店及流通等行业，与关税的关联度较低，受加征关税的冲击较小。

4、美国关税涉及医药。此前，中国绝大部分药品（包含各类化药、疫苗、生物制品等）位于豁免名单，原料药方面如维生素类、氨基酸类、激素类、抗生素和抗感染类等也被纳入了豁免清单，但医疗器械未在豁免清单。当地时间2025年4月8日，美国总统特朗普发表讲话称，美国将对药品征收关税。

5、当地时间4月8日，特朗普宣布美国将对药品征收关税，但未明确是否针对中国。美国此前“对等关税”政策中，药品不在加征目录内。若美国对中国医药加征关税，不同类型药品受影响程度不同：原料药：美国生产重大药品所需约30%的原料药依赖中国进口，如阿莫西林等抗生素原料供应几乎由中国主导。

双11淘宝基础建材部分类目满减豁免

1、哪些基础建材类目的商品可以享受到满减豁免呢？除了前面提到的类目，还有阳光房/板房/简易别墅、雕花件系列以及天然大理石的商品，报名双11后都可以享受满减豁免的特权。这意味着这些商品只会有活动打标，但不会参与200-30的跨店满减活动。

2、活动玩法： 跨店满减200-30，不和天猫一起满减。以下基础建材的类目，报名后商品仅参与打标（有活动氛围）、不参与跨店满减。

3、若收货地在中国（不包括内蒙古、甘肃、青海、宁夏、新疆、西藏、中国香港、中国澳门、中国台湾），活动商品（不包括大件类商品）在本次活动期间包邮，大件类商品包物流。

4、年淘宝双11包邮要求是什么？若收货地在中国（不包括内蒙古、甘肃、青海、宁夏、新疆、西藏、中国香港、中国澳门、中国台湾），活动商品（不包括大件类商品）在本次活动期间包邮，大件类商品包物流。

中美关税战的最终后果

1、中美关税战带来多方面影响，最终可能使双方达成阶段性协议，但也会对经济、产业等产生持续效应。经济层面：美国通胀压力显著上升，加征的高额关税使进口商品价格大幅上涨，推动CPI上升，若考虑企业定价策略，关税对美国CPI的拉动可能在0.9 - 4个百分点，还可能触发“二次通胀”。

2、关税战的最终结果存在不确定性，以中美关税战为例，结局有三种可能，后果也有四种情况。结局方面：高端制造业部分回流美国：可能性较大。从事高端制造的跨国企业在美国设总部或分公司，同时也在其他国家布局。美国企业全球化不会终结，也易与他国达成妥协。

3、关税大战对中国的影响是多方面的，短期有负面影响，中长期带来转型机遇。短期影响：出口受阻：美国加征关税，中国出口美国的商品价格竞争力下降，关键品类如机电产品、新能源汽车、光伏组件等出口成本激增，出口额直接承压，一些企业订单减少、利润下滑，部分中小企业减产甚至倒闭。

4、关税大战可能带来以下后果：产业格局调整：若高端制造业部分回流美国，跨国公司全球化仍可延续，中美制造业产业链或能共存；若高端制造全部回流美国，世界产业格局将重塑，美国更大程度控制高端制造，其他国家需整合独立高端产业链，美国霸权或慢慢终结；若高端制造业回流美国彻底失败，美国霸权可能断崖式衰落。

如何申请豁免临床试验

1、第一类医疗器械产品备案，不需要进行临床试验。

2、对于想要申请临床豁免的二类医疗器械，首步是确认该设备是否在国家豁免名单中。 如果设备不在豁免名单内，则必须进行临床试验。 若设备属于豁免名单范围内，企业可以书面提出免临床试验的申请，并需提交与已上市同类产品对比的说明。

3、如果是国内注册的话，要看该器械是否在豁免名单内，否则就必须去做。一般来说，豁免报告可以通过如下方式：列入目录品种范围的第二类医疗器械申报产品注册时，申请企业可书面申请免于提交临床试验申请，同时提交申报品种与已上市同类产品的对比说明。

4、http：//对于满足免临床验证要求的品种，与进行临床验证的产品一样，只要在申报产品注册的资料中明确豁免原因就可以了。当然就不用上报临床资料了。

5、查阅方式：用户可通过国家药品监督管理局的官方链接查阅最新的免于进行临床试验的医疗器械目录。这些目录提供了详细的医疗器械名称、型号、规格以及豁免理由等信息，有助于社会各界了解和使用这些免于临床试验的医疗器械。

6、对于列入《免于进行临床试验的医疗器械目录》（以下简称《目录》产品，注册申请人需提交申报产品相关信息与《目录》所述内容的对比资料和申报产品与已获准境内注册的《目录》中医疗器械的对比说明。